Analysis of the family environment of children with Dandy-Walker syndrome (DWS)

Chronic disease is a source of repetitive experiences that may permanently affect the structure and personality traits of a young patient. The whole family environment is undergoing a series of changes, which requires the support of many specialists. Dandy-Walker syndrome is such a disease as it causes many problems and often coexists with a wide range of other congenital and genetic defects. Aim. The aim of the study was to analyze and evaluate the relationship between health problems, parents' attitudes towards the problem of a sick child and parenting styles in the families of children with Dandy-Walker syndrome. Methods. 30 families from all over Poland were examined. Standardized questionnaires were applied for the research. To detect statistically significant relationships were used: chi-squared test (Chi2 test) with Yates correction, Shapiro-Wilk normality test, non-parametric Mann-Whitney U test, as well as Spearman's rank order correlation and Pearson correlation coefficient (Pearson's r). Results. In the case of analyzing the parents' approach to the problem of child's illness, the best results were obtained by the respondents in the intellectual approach, that is, this way of dealing with the child's illness dominates in their actions. Statistically significant relationships were found between the age of the fathers and the autocratic style (P = 0.01) and a wide range of statistically significant relationships between the Family Systems presented in the studied group and the emotional stages of parents. Conclusions. The results of the research on the approach to a difficult situation are as follows: emotional stages have shown that most parents are emotionally unable to cope with the child's disease, therefore parents of children born with congenital defects should be under the care of a psychological counseling center

The role of teacher imagination in conceptualising the child as a second language learner

In order to initiate and maintain meaningful interaction in a young learner L2 classroom, an adult teacher needs to approach children in ways consistent with their developmental profile and adjust teaching methodology so as to accommodate young learners’ current skills. This requires the ability to predict the child’s possible responses to classroom events by imagining what s/he might think and how s/he might behave when presented with specific instructions. Bearing in mind that the teacher’s perception of the world is purely and completely adult in nature, in order to be effective, educators need to create a mental image or a concept of a young learner by gathering knowledge about his or her developmental characteristics and fully grasping the pedagogical implications of this knowledge. In this paper, we aim to explore the role of imagination in the conceptualisation of a child as a second language learner amongst university level pre-service teachers involved in an early primary EFL education programme. We report on qualitative research based on data obtained in the course of a two semester teacher training course of 35 BA and 30 MA students majoring in English. In the study, we focused on the working image of the child’s developmental characteristics created by the participants and their ability to employ this in their teaching. Our data show a substantial discrepancy between the participants’ theoretical conceptions concerning the business of teaching and the actual actions undertaken during lessons with young learners. Although participants were able to successfully identify the most distinctive developmental characteristics of primary-level learners, they experienced difficulty with integrating them into actual classroom practice

Quality of life of patients undergoing hymenoptera venom immunotherapy

Hymenoptera stings are one of the main causes of anaphylaxis in Europe [1] . Clinical observation shows that the most dangerous effects are those that develop immediately after the sting[2] . Most often, allergic symptoms occur within 5 to 20 minutes. There are reactions starting after 2 hours and sometimes even after 72 hours. The group of patients at risk of more severe reactions are atopic patients, patients with skin mastocytosis , the elderly, burdened with additional diseases. The highest mortality rate is observed in people over 50 years of age [3] . Aim : The aim of this study is to evaluate and compare parameters of quality of life, anxiety and anxiety among patients who have undergone immunotherapy for Hymenoptera venoms. Material and Methods : The research was conducted at the turn of January and February 2019. The study involved 100 patients desensitized to hymenoptera venoms in the Department of Allergology and Lung Diseases of the Provincial Specialist Hospital named after of Stefan Cardinal Wyszyński in Lublin. The diagnostic method that was used in the study was the diagnostic survey. The research tool used was the questionnaire: The World Health Organization Quality Of Life (WHOQOL) -BREF (short version of the questionnaire assessing the quality of life) extended by the author's questionnaire. The database was created and statistical analyzes were carried out based on Statistica 9.1 computer software. ( StatSoft, Poland).   Rezults : The vast majority of respondents said that their quality of life is good or very good. As much as 82% gave such an answer. Only seven of the respondents rated their quality of life as bad or very bad. 11% of respondents could not determine the level of quality of their lives. The respondents gave similar satisfaction to their health condition. As many as 74% of respondents declare that they are satisfied or very happy with their health. A quarter of the respondents could not determine whether they were satisfied or not about their health. Conclusion :      In allergy to hymenoptera insects, a significant impact of the disease on the emotional, professional, social and implemented sphere is observed. The previous experience of anaphylaxis symptoms plays a significant role here, but more importantly anxiety associated with their reoccurrence, which is usually the cause of a deterioration in comfort of life, a sense of security risk. That is why proper education conducted simultaneously with patients' immunotherapy is so important. This has a significant impact on the quality of life of patients allergic and immunotherapy to Hymenoptera venoms

Problemy zdrowotne dzieci z zespołem Dandy-Walkera

Introduction. The Dandy-Walker syndrome is a complex congenital defect of the central nervous system, to which many health problems are related. In order to prepare oneself better to look after the child with this defect and their family, it is crucial to get to know the sickness unit itself, as well as the consequences of the related long-term neurological disorders.Aim. Presenting health problems of children with Dandy-Walker syndrome.Material and Methods. The study involved 30 ill children living in Poland. With the consent of parents, the medical records were examined. Additionally, the children were examined by pediatricians who assessed their condition and together with a survey, they documented it in the medical examination questionnaire.Results. 7 children in the examined group are not able to function independently and they have an unpredictable prognosis of life expectancy. Only 3 children require periodic specialist care. The rest of the patients are constantly treated by various specialists both ambulatory and in hospitals. All children require regular, constant rehabilitation. It was examined in which group, girls or boys, there are more health problems. Both groups of 13 boys and 17 girls had the same number of diagnoses minimum 1 and maximum 5. The Mann-Whitney U Test did not show any relations statistically significant (p = 0.83).Conclusions. There is a large number of health problems indicating massive needs in care and hence, they require treatment by many specialists. Consequently, families of children with Dandy-Walker syndrome should be covered by active counselling on problems arising both from basic sickness unit and the coexistent ones. The family education should commence in the moment of diagnosis of the defect. (JNNN 2017;6(4):138–142)Wstęp. Zespół Dandy-Walkera jest złożoną wadą wrodzoną centralnego układu nerwowego, z którym związanych jest wiele problemów natury zdrowotnej. Aby dobrze przygotować się do opieki nad dzieckiem z tą wadą i jego rodziną, należy dokładnie poznać zarówno samą jednostkę chorobową jak też skutki długotrwałych zaburzeń neurologicznych z nią związanych.Cel. Przedstawienie problemów zdrowotnych dzieci z zespołem Dandy-Walkera.Materiał i metody. Badaniem objęto 30 chorych dzieci mieszkających na terenie Polski. Za zgodą rodziców przeanalizowano dokumentację medyczną. Dodatkowo dzieci zostały przebadane przez lekarzy pediatrów, którzy ocenili ich stan i wraz z pomiarami udokumentowali w kwestionariuszu badań lekarskich.Wyniki. 7 dzieci z badanej grupy nie jest zdolnych do samodzielnego funkcjonowania z niepomyślnym rokowaniem, co do długości życia. Tylko 3 dzieci wymaga okresowej opieki specjalistycznej. Pozostałe są stale leczone przez różnych specjalistów zarówno ambulatoryjnie jak i w szpitalach. Wszystkie dzieci wymagają regularnej, stałej rehabilitacji. Sprawdzono, w której grupie, dziewczynek czy chłopców występuje więcej problemów zdrowotnych. W obu grupach 13 chłopców i 17 dziewczynek postawiono jednakową ilość diagnoz minimum 1 i maksimum 5. Test U Manna-Whitneya nie wykrył zależności istotnych statystycznie (p = 0,83).Wnioski. Ze względu na dużą liczbę problemów zdrowotnych wymagających leczenia przez wielu specjalistów, które wskazują na ogrom potrzeb w zakresie opieki, rodziny dzieci z zespołem Dandy-Walkera powinny być objęte czynnym poradnictwem w zakresie problemów wynikających zarówno z podstawowej jednostki chorobowej jak i tych współistniejących. Edukacja rodzin powinna rozpocząć się już w momencie rozpoznania wady. (PNN 2017;6(4):138–142

Noninvasive prenatal diagnosis from maternal plasma in serological conflicts in Poland: current practice and future prospects

Abstract The principles and results of noninvasive prenatal diagnosis in serological conflicts in Poland were described in the following work. Noninvasive fetal genotyping from plasma of immunized mother identifies women carrying fetus without incompatible antigen and risk of hemolytic disease. The presence of fetal RHD gene or RHCE*c/E alleles in maternal plasma is examined routinely in Institute of Hematology and Blood Transfusion in Warsaw. Preliminary results of successful fetal KEL*1 genotyping from maternal blood were obtained

Rozwój technologii opartych na metodach biologii molekularnej do oznaczania grup krwi

In recent years, we have been observing the rapid development of molecular research technologies used in immunohematology. They are currently used not only by reference and highly specialized laboratories, but also for massive examinations in blood centers for genotyping clinically relevant antigens in order to increase the availability of donors for patients with allo-antibodies. In the near future, it will be possible to select donors compatible with patients in the most immunogenic antigens for preventing their alloimmunization. With such ambitious plans in mind, advanced technologies are developed around the world, to facilitate mass genotyping of blood cell antigens. The present study discusses molecular methods which may be used for this purpose.W ciągu ostatnich lat obserwuje się gwałtowny rozwój technologii badań molekularnych stosowanych w immunohematologii. Na świecie są one obecnie używane nie tylko przez laboratoria referencyjne i wysokospecjalistyczne, lecz są wdrażane do badań masowych w centrach krwiodawstwa, gdzie służą przede wszystkim do genotypowania klinicznie istotnych antygenów w celu zwiększenia dostępności dawców dla chorych z alloprzeciwciałami. W nieodległej przyszłości będzie też możliwe dobieranie dla chorych zależnych od przetoczeń dawców zgodnych w najbardziej immunogennych antygenach, tak by zapobiegać alloimmunizacji. Z myślą o tak ambitnych planach, są opracowywane na świecie zaawansowane technologie, umożliwiające masowe genotypowanie antygenów komórek krwi. W niniejszym artykule zostaną omówione metody biologii molekularnej przydatne dla takich badań

Postawy pielęgniarek wobec eutanazji

Aim   Euthanasia is a difficult moral and controversial topic in society as well as among medical professionals. It is a topic avoided by society, but we hear about it more and more. In Poland, there is no universal consent for euthanasia, it is forbidden, although in some countries patients have the right to it. The main aim of the study was to find out about the opinions and attitudes of actively working nurses on euthanasia.   Objective The aim of this study was to find out about the opinions and attitudes of the respondents, i.e. nursing staff, about euthanasia in the pilot studies.   Material and methods 106 nurses employed in health facilities in the Krasnystaw and Chełm poviats were qualified for the study. The method of diagnostic survey was used in the work. The main research tool was a self-constructed, proprietary questionnaire. The survey questionnaire was evaluated. First, the assessment was made by three competent judges (doctors and a nurse), then a pilot study was carried out on 10 people. The questionnaire did not require any corrections. The pilot studies were not included in the main studies. All results were analyzed using Microsoft Office Excel 2010.   Results 106 people took part in the study: 34 women and 72 men. The average age of the respondents was 40 years. Statistical analysis showed that most of the respondents are opposed to euthanasia and its legalization in Poland. Significant differences occurred on the level of dependencies between socio-demographic factors determining the attitude towards euthanasia.   Conclusions The results of the conducted research show certain tendencies and dependencies that should be checked by expanding the research in a larger group of people working as nurses and nurses.Wprowadzenie Eutanazja jest trudnym tematem moralnym i kontrowersyjnym wśród społeczeństwa, a także wśród osób wykonujących zawody medyczne. Jest tematem unikanym przez społeczeństwo, ale coraz częściej słyszymy o niej. W Polsce na dokonanie eutanazji nie ma powszechnej zgody, jest zabroniona, choć w niektórych krajach chorzy mają do niej prawo. Głównym celem pracy było poznanie opinii i postawy pielęgniarek czynnie pracujących, na temat eutanazji.   Cel Celem niniejszej pracy było poznanie opinii i postawy respondentów, czyli personelu pielęgniarskiego, na temat eutanazji w badaniach pilotażowych.   Materiał i metody Do badania zakwalifikowano 106 pielęgniarek zatrudnionego w placówkach zdrowotnych w powiecie krasnostawskim i chełmskim. W pracy została zastosowana metoda sondażu diagnostycznego. Głównym narzędziem badawczym był samodzielnie skonstruowany, autorski kwestionariusz ankiety. Kwestionariusz ankiety poddano ewaluacji. Najpierw oceny dokonali trzej sędziowie kompetentni (lekarze i pielęgniarka), następnie przeprowadzono badania pilotażowe na 10 osobach. Kwestionariusz nie wymagał poprawek. Badań pilotażowych nie włączono do badań głównych. Wszystkie wyniki poddano analizie z wykorzystaniem programu Microsoft Office Excel 2010.   Wyniki W badaniu wzięło udział 106 osób: 34 kobiety i 72 mężczyzn. Średni wiek ankietowanych wynosił 40 lat. Analiza statystyczna pokazała, że większość respondentów jest przeciwnikami eutanazji i jej legalizacji w Polsce. Istotne różnice wystąpiły na płaszczyźnie zależności pomiędzy czynnikami socjo- demograficznymi warunkującymi postawę wobec eutanazji.   Wnioski Wyniki przeprowadzonych badań pokazują pewne tendencje i zależności, które należałoby sprawdzić rozszerzając badania w większej grupie osób pracujących, jako pielęgniarze i pielęgniarki.

Satysfakcja z opieki pielęgniarskiej a funkcjonalne konsekwencje dolegliwości bólowych pacjentów neurochirurgicznych

Introduction. Satisfaction of patients with nursing care is an important, subjective indicator of the quality of relational care, conditioned by the level of care provided and individual patient perception of care. The project adopted a compensation model for the satisfaction of patients with care.Aim. The aim of the work is to present what dimension of satisfaction from nursing is dominant among patients with lumbar spine pain syndrome and to determine whether their assessment depends on the severity of functional consequences of pain.Material and Methods. The research was performed using the diagnostic survey method and the survey technique. The research tools allowing for the collection of information were: Newcastle Satisfaction with Nursing Scale — NSNS and Visual Analog Scale by Barbara Headley. In addition, an original questionnaire was developed by the authors, taking into account medical and socio-demographic variables. The research was carried out from January to October 2017 among 205 patients of two neurosurgical clinics. The selection of patients for the research was purposeful. The project received a positive opinion of the Bioethics Committee at the Medical University in Lublin. Statistical analysis was performed using, among others, multivariate analysis of MANOVA variance in a mixed scheme.Results. In the assessment of patients with lumbar spine pain syndrome, the dominant dimension of satisfaction with nursing is the positive experience from the nursing care received at the ward (M = 5.66, SD = 0.56), and satisfaction with the care received is at a statistically significantly lower level (M = 3.05, SD = 0.48). The overall satisfaction with nursing is highest in patients displaying low (M = 4.40, SD = 0.49) and high (M = 4.43, SD = 0.53) functional consequences of pain.Conclusions. The results of the research compiled in the context of the compensatory satisfaction model indicate that patients formulating an opinion in terms of satisfaction with nursing are based on an objective assessment, i.e.: experienced care events. (JNNN 2019;8(1):4–10)Wstęp. Satysfakcja pacjentów z opieki pielęgniarskiej to istotny, subiektywny wskaźnik jakości opieki o charakterze relacyjnym, uwarunkowany poziomem świadczonej opieki oraz indywidualną jej percepcją przez pacjentów. W projekcie przyjęto model kompensacyjny satysfakcji pacjentów z opieki.Cel. Celem pracy jest przedstawienie jaki wymiar satysfakcji z pielęgnowania jest dominujący wśród pacjentów z zespołem bólowym kręgosłupa odcinka lędźwiowego oraz określenie, czy dokonywana przez nich ocena jest zależna od nasilenia funkcjonalnych konsekwencji bólu.Materiał i metody. Badania wykonano z zastosowaniem metody sondażu diagnostycznego oraz techniki ankietowania. Narzędziami badawczymi pozwalającymi na zgromadzenie informacji były: Skala Newcastle Satysfakcji z Opieki Pielęgniarskiej (Newcastle Satisfaction with Nursing Scale — NSNS) oraz Skala Oceny Bólu według Barbary J. Headley (Visual Analog Scale by Barbara Headley). Dodatkowo opracowano autorski kwestionariusz ankiety uwzględniający zmienne medyczne i społeczno-demograficzne. Badania zrealizowano od stycznia do października 2017 r. wśród 205. pacjentów dwóch klinik neurochirurgicznych. Dobór pacjentów do badań miał charakter celowy. Projekt uzyskał pozytywną opinię Komisji Bioetycznej przy Uniwersytecie Medycznym w Lublinie. Analizę statystyczną wykonano z zastosowaniem m.in. wielozmiennowej analizy wariancji MANOVA w schemacie mieszanym.Wyniki. W ocenie badanych pacjentów z zespołem bólowym kręgosłupa odcinka lędźwiowego dominującym wymiarem satysfakcji z pielęgnowania są pozytywne doświadczenia z otrzymywanej na oddziale opieki pielęgniarskiej (M = 5,66; SD = 0,56), zaś zadowolenie z uzyskiwanej opieki utrzymuje się na istotnie statystycznie niższym poziomie (M = 3,05; SD = 0,48). Ogólna satysfakcja z pielęgnowania jest najwyższa u pacjentów przejawiających niskie (M = 4,40; SD = 0,49) oraz wysokie (M = 4,43; SD = 0,53) funkcjonalne konsekwencje bólu.Wnioski. Wyniki badań zestawione w kontekście modelu kompensacyjnego satysfakcji wskazują, że pacjenci formułując opinię w zakresie satysfakcji z pielęgnowania opierają się na ocenie obiektywnej tj.: doświadczanych zdarzeniach opiekuńczych. (PNN 2019;8(1):4–10